国产三代“格列卫”：已破耐药题，何时入医保

电影《我不是格列卫药神》中，慢性粒细胞白血病患者的国产用药困境一直牵动人心，尤其耐药是代已时刻悬在患者头上的命运巨石，谁也不知道何时、破耐何故就会落下。药题（视觉中国/图）

电影《我不是入医药神》上映三年半后，影片中慢性粒细胞白血病（下称慢粒白血病）患者的格列卫用药困境，仍时时牵动人心。国产

患上一种恶性血液肿瘤十分不幸，代已但慢粒白血病患者仍属悲剧中的破耐幸运儿。2001年靶向药物“格列卫”的药题出现，让不治之症变成了“慢性病”——国际临床研究数据显示，入医如采用靶向药物治疗，格列卫约80％慢粒白血病患者可以存活10年以上，国产甚至享有跟健康人群一样的代已寿命与生活质量。

但耐药是时刻悬在患者头上的命运巨石，谁也不知道何时、何故就会落下，一旦患者在经过一代、二代“格列卫”药物治疗均宣告失败，或是检出T315I基因突变时，往往会陷入无药可医的境地，如不进行骨髓移植，很快就会进入疾病的加速期、急变期，甚至有生命危险。

“破局”的创新药来自中国。2021年3月，由亚盛医药集团（下称亚盛医药）自主研发的三代“格列卫”，被国家药品监督管理局药审中心（下称CDE）纳入突破性治疗品种，于11月25日正式获批上市，用于治疗酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药并伴有T315I突变的慢粒白血病患者。

2021年12月下旬，在中国医药创新促进会主办的国家“重大新药创制”专项成果发布暨奥雷巴替尼（商品名：耐立克）全球首发上市会上，北京大学血液病研究所所长、北京大学人民医院血液科主任黄晓军指出，耐立克成功上市“意味着中国慢粒白血病治疗原有的耐药困境被打破，迎来了全新的里程碑药物，对临床医生和患者的意义巨大”。

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