氯化钾及含氯化肥含氯量测定土壤检测

在微酸性溶液中，氯化量测加入一定过量的钾及硝酸银标准溶液，使试液中氯离子生成抓化银沉淀，含氯化肥含氯以硫酸高铁铵为指示剂，定土用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的壤检硝酸银。

（1）样品溶解：称取试样5.000g于100mL容量瓶中，氯化量测加50mL水，钾及振摇10min，含氯化肥含氯使氯完全浸出，定土用水定容，壤检混匀，氯化量测过滤。钾及

（2）氯的含氯化肥含氯测定：准确吸取试液50.0mL于150mL烧杯中，加5mLHNO3(1∶1)，定土用微量滴定管准确加入8.00mL硝酸银标准溶液，壤检加热微沸，以驱除氮的氧化物，冷却。加2mL硫酸高铁铵指示剂，用硫氰酸铁标准溶液滴定过量的硝酸银，直至溶液出现粉红色为终点。

（3）空白试验：不加试液，按如下操作：准确吸取试液50.0mL于150mL烧杯中，加5mLHNO3(1∶1)，用微量滴定管准确加入8.00mL硝酸银标准溶液，加热微沸，以驱除氮的氧化物，冷却。加2mL硫酸高铁铵指示剂，用硫氰酸铁标准溶液滴定过量的硝酸银，直至溶液出现粉红色为终点。

污染的来源

土壤污染物的来源主要是人类生活和为了满足更方便的生活而进行的生产活动过程中产生的废弃物，主要分为无机污染物和有机污染物两大类。无机污染物主要包括酸、碱、重金属、盐类、放射性元素化合物、含砷、硒、氟的化合物等，有机污染物包括卤代烃、苯系物等挥发性有机物、POPs持久性有机物、多环芳烃和石油烃等半挥发性有机物等。

检测项目及方法

上面我们已经找到了入侵物的来源，现在想要知道病的有多严重就需要对脚下的这片土壤做个全身体检，只做了检查了解了具体病情才能对症下药。现在我们按照《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》进行检测方法的梳理：

在有机检测项目方面

我国行业标准(如环境HJ)也提供一些检测样品中挥发性和半挥发性物质的测定方法，但所涵盖有机化合物的范围和数量与美国环保署(USEPA)的方法所列出的相比尚嫌不足。

在重金属检测项目方面

许多国标和行标测定重金属的方法都采用较普遍的火焰/石墨炉原子吸收分光法。这类测定方法繁琐费时，给出的检出限相对较高，且当需同时分析一批多个样品中的多种重金属时效率较低，不实际。先进的实验室多采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪ICP-AES或比较昂贵的电感耦合等离子体质谱仪。后者的效率和精密度高，而且能给出更低的环境污染物检出限。

有必要指出，测定环境土壤中重金属量的前处理酸消解法(如用王水溶样消解)与地质岩石金属测定的全消化法(如用熔样消解)大不相同，所以不可把某地区土壤中环境重金属成分随意与当地矿业勘探取得的地壳中金属分布调查历史数据比对并用作评定污染程度。比如，土壤中的硅酸盐化合物是硅、氧和其他多种化学元素结合而成的，它不容易被酸消解方法分解。

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