科学家们发现了可以对抗前列腺癌的科学可对抗前新药物家族

2021-11-13 10:05:41索姣风导读巴斯大学的科学家报道了一种新的药物家族，可以抑制与前列腺癌和其他癌症有关的家们蛋白质的活性。由于这项研究的发现设计合理地研究了药物的作用

巴斯大学的科学家报道了一种新的药物家族，可以抑制与前列腺癌和其他癌症有关的列腺蛋白质的活性。

由于这项研究的新药设计合理地研究了药物的作用，它们为研究潜在地开发新疗法来治疗多种癌症提供了有希望的科学可对抗前途径。药理学和化学系的家们研究小组研究了一种叫做α-甲基酰基辅酶A消旋酶(AMACR)的蛋白质。在所有前列腺癌以及许多其他癌症中，发现AMACR蛋白的列腺水平及其活性也增加了约10倍。

使用遗传技术降低前列腺癌细胞中AMACR的新药水平会降低它们的侵袭性，并且其行为会变得更像正常细胞。科学可对抗前

直到最近，家们很难准确地测量AMACR活性，发现因此很难确定旨在降低AMACR活性的列腺药物的有效性。这意味着很少进行有关开发针对AMACR的新药药物的研究，而那些尚未系统地研究有助于高效治疗的结构特征的研究。在该研究中，报道了抑制AMARCR的新药物家族。系统地改变了称为侧链的特征的结构，以鉴定出有效抑制AMACR活性所需的重要结构特征。与已知的药物(如布洛芬酰-CoA)相比，这项工作使药物的效力提高了20倍。已证明报道的新药物与布洛芬酰辅酶A和类似药物的作用不同。

该研究发表在《生物有机化学》杂志上。

药物与药理学系的主要作者Matthew Lloyd博士说：“这项研究确实意义重大，因为它提供了有关这些药物结构的详细信息，并为理解其行为提供了合理的基础。这意味着我们有一些真正的我们致力于开发针对前列腺癌和涉及AMACR的其他癌症的新疗法时，有希望探索的新途径。

“这项研究为巴斯的下一代研究人员提供了重要的培训，这也特别令人高兴。”

新药的合成由博士后Maksims Yevglevskis博士，巴斯药业大学本科生Suzanne Al-Rawi(这是生化学会暑假学生计划的一部分)和山东药房本科生丁颖娇(一部分)进行的。巴斯-山东访问学生交流计划)。药物的生物学测试由博士后Amit Nathubhai以及化学系学生Katty Wadda进行的药物发现硕士进行。

英国前列腺癌​​在Movember的支持下资助了这项研究的一部分。

英国前列腺癌​​研究基金负责人西蒙·格里夫森(Simon Grieveson)表示：“在英国，每45分钟就有一名男子死于前列腺癌，因此迫切需要开发新的有效治疗方法，这就是为什么它如此重要，我们继续资助这样的探索性研究，已经证明蛋白质AMACR存在于侵袭性前列腺癌细胞中，并且该研究小组成功开发了一种发现蛋白质并监测其活性的技术。现在在实验室中发现了某些可以靶向这种蛋白质活性的化合物，并阻止了癌细胞的生长，这项研究仍处于起步阶段，离临床研究还有一段距离，但是这肯定是有希望的，我们期待看到这项研究在未来几年中的进展。”

在英国，前列腺癌是最常见的男性特异性癌症，2015年报告了47151例新诊断，2014年死亡11287例。占男性确诊的所有癌症的26%，八分之一的男性被诊断患有前列腺癌。在他们的一生中。尽管有84%的男性可以在这种疾病中存活至少10年，但急需新的疗法，尤其是对于那些被诊断患有更严重疾病的男性。